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時(shí)間分辨熒光免疫層析定量檢測技術(shù)平臺
定量、高敏、快速不可兼得?看我的!
原理簡(jiǎn)介
一、稀土元素發(fā)光特點(diǎn)
1、Stokes位移大
Stokes位移達200nm,很容易分辨激發(fā)光和發(fā)射光,從而排除激發(fā)光干擾。而普通熒光物質(zhì)熒光光譜的Stokes位移只有幾十納米,激發(fā)光譜和發(fā)射光譜通常有部分重疊,互相干擾嚴重;
2、衰變時(shí)間長(cháng)
鑭系元素與普通的熒光團比較,鑭系元素離子螯合物熒光的衰變時(shí)間(decay time)長(cháng)(10~2000us),為傳統熒光的103~106倍。通過(guò)時(shí)間分辨,可極大地降低了本底熒光,實(shí)現了高信噪比;
3、激發(fā)光譜寬而發(fā)射光譜窄
鑭系螯合物激發(fā)光光譜較寬,最大激發(fā)波長(cháng)在300~500nm,可通過(guò)增加激發(fā)光能量來(lái)提高靈敏度。而發(fā)射光譜帶很窄,甚至不到10nm,可采用只允許發(fā)射熒光通過(guò)的濾光片,進(jìn)一步降低本底熒光,狹窄的發(fā)射波段為多次分析成為可能。
二、熒光納米微球
與經(jīng)典的時(shí)間分辨熒光免疫分析方法DELFIA法不同,時(shí)間分辨熒光免疫層析技術(shù)采用熒光納米微球作為標記物,每個(gè)微球中可包裹成千上萬(wàn)個(gè)熒光分子,大大提高了標記效率,有效的提高了靈敏度;同時(shí)納米熒光微球表面修飾有合適密度的羧基,用于與蛋白或抗體的共價(jià)偶聯(lián),提高標記物的穩定性。
三、時(shí)間分辨熒光免疫層析(TRFILF)原理
當將含有待測抗原(抗體)的樣品滴在加樣區,待測樣品中的抗原(抗體)與結合墊中的熒光納米微球標記的抗體(抗原)結合并通過(guò)毛細作用向前層析,當達到檢測區后,與檢測線(xiàn)上固定的抗體(抗原)結合,形成微粒-抗體-抗原-抗體夾心復合物并被固定在檢測線(xiàn)上,而多余的熒光微球標記物繼續向前層析,與固定在質(zhì)控線(xiàn)二抗結合。反應結束后,用紫外光源(340nm)對檢測區掃描檢測,檢測線(xiàn)和質(zhì)控線(xiàn)上熒光納米微球發(fā)出高強度的熒光(615nm),且衰變時(shí)間也較長(cháng)。利用延緩測量時(shí)間,待樣品基質(zhì)中自然發(fā)生的短壽命熒光(1-10ns)全部衰變后,再測量稀土元素的特異性熒光,這樣就可以完全排除特異本底熒光的干擾。通過(guò)檢測線(xiàn)和質(zhì)控線(xiàn)熒光強度的強弱及其比值,即可分析出樣品中待測物的濃度。
四、時(shí)間分辨熒光免疫層析優(yōu)勢
u 靈敏度高,比金標、普通熒光靈敏度高2-3個(gè)數量級;
u 可定量檢測,根據內置的標準曲線(xiàn),可給出待測物的具體濃度;
u 標記物穩定,抗干擾強,檢測結果重復性好;
u 操作簡(jiǎn)便,檢測時(shí)間短,可用于現場(chǎng)篩查;
u 成本便宜,性?xún)r(jià)比高;
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一、微測生物的優(yōu)勢
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二、C2C服務(wù)模式
我們所有的開(kāi)發(fā)過(guò)程嚴格遵循ISO 9001:2008 和ISO13485的指導原則,全程可控,節點(diǎn)清晰,以客戶(hù)的需求為產(chǎn)品的設計源頭,注重與客戶(hù)的及時(shí)溝通,實(shí)現從設計概念到產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、工藝設計、生產(chǎn)加工、產(chǎn)品商業(yè)化(concept to Commercialization,C2C))的一站式服務(wù)。
三、微測免疫層析技術(shù)平臺的特點(diǎn)
u 微測標記示蹤物均采用納米微球包裹技術(shù),每個(gè)微球內可包裹成千上萬(wàn)的示蹤物,比普通標記技術(shù)靈敏度提高2-3個(gè)數量級,且采用共價(jià)連接,穩定性更優(yōu)。u 微測與國內外的主要儀器供應商如德國Qiagen、挪威Skannex、芬蘭Magnasense、中科院光機所等建立了戰略合作伙伴關(guān)系,可根據您的需求及用途提供豐富多樣的讀數儀供應商選擇,并為您量身定制儀器的各種參數和功能,一站式提供從樣機研發(fā)、儀器試劑匹配到大規模OEM加工的個(gè)性化貼身服務(wù)。
四、產(chǎn)品定制開(kāi)發(fā)服務(wù)流程